溫濕度檢測(cè)根據(jù)潔凈室是否有恒溫恒濕要求而對(duì)凈化系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行時(shí)間及使用的檢測(cè)儀器的精度而不同。
潔凈室檢測(cè)-溫濕度 潔凈室溫濕度檢測(cè)根據(jù)潔凈室是否有恒溫恒濕要求而對(duì)凈化系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行時(shí)間及使用的檢測(cè)儀器的精度而不同。溫濕度檢測(cè) GB50591-2010檢測(cè)方法來(lái)展開分恒溫恒濕及非恒溫恒濕的情況另外詳細(xì)說(shuō)明了溫濕度根據(jù)面積的不同的區(qū)域點(diǎn)數(shù)。
溫濕度檢測(cè) GB50457-2019主要針對(duì)醫(yī)用潔凈室的判定標(biāo)準(zhǔn)。
溫濕度檢測(cè) GB50591-2010
1 無(wú)恒溫恒濕要求的溫濕度檢測(cè)前，空調(diào)凈化系統(tǒng)要至少連續(xù)運(yùn)行8h；溫度的檢測(cè)采用玻璃溫度計(jì)、數(shù)字溫度計(jì)、數(shù)字式溫濕度計(jì)或溫濕度巡檢儀，根據(jù)溫濕度的波動(dòng)范圍，選擇足夠精度的測(cè)試儀器，溫度檢測(cè)儀器的最小分度不高于0.4℃，濕度檢測(cè)儀器的最小分度不高于2%；測(cè)點(diǎn)為房間中間一點(diǎn)，在溫濕度穩(wěn)定后記錄，測(cè)完室內(nèi)溫濕度后再測(cè)出室外溫濕度。
2 有恒溫恒濕要求潔凈室的溫濕度檢測(cè)前空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)已連續(xù)運(yùn)行12h以上，根據(jù)溫度和相對(duì)濕度波動(dòng)范圍選擇采用鉑電阻、熱電偶或溫濕度巡檢儀進(jìn)行溫濕度測(cè)試，根據(jù)由低到高的精度，連續(xù)進(jìn)行（8~48）h的檢測(cè)，每次檢測(cè)的時(shí)間間隔不大于30min；室內(nèi)測(cè)點(diǎn)可在回風(fēng)口處或在恒溫恒濕工作區(qū)具有代表性的地點(diǎn)布置。測(cè)點(diǎn)一般布置在距外墻表面大于0.5m、距地0.8m的同一高度上，也可以根據(jù)恒溫恒濕區(qū)的大小，分別布置在高地不同高度的幾個(gè)平面上。具體測(cè)點(diǎn)數(shù)要符合表3的規(guī)定。
表3 有恒溫恒濕要求時(shí)的溫、濕度測(cè)點(diǎn)數(shù)
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波動(dòng)范圍
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室面積≤50㎡
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每增加20~50㎡
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溫度波動(dòng)+0.5℃~±2℃
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5
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增加3~5
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濕度波動(dòng)±5%~±10%RH
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溫度波動(dòng)≤|0.5|℃
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點(diǎn)間距不大于2m,點(diǎn)數(shù)不少于5個(gè)
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溫濕度檢測(cè) GB50457-2019
醫(yī)藥潔凈室的溫度和濕度設(shè)計(jì)參數(shù)應(yīng)符合下列規(guī)定：
1 藥品生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品對(duì)溫度和濕度有特殊要求時(shí)，應(yīng)根據(jù)工藝及產(chǎn)品要求確定；
2 藥品生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品對(duì)溫度和濕度無(wú)特殊要求時(shí)，空氣潔凈度A級(jí)、B級(jí)、C級(jí)的醫(yī)藥潔凈室溫度應(yīng)為20℃～24℃，相對(duì)濕度應(yīng)為45％～60％；空氣潔凈度D級(jí)的醫(yī)藥潔凈室溫度應(yīng)為18℃～26℃，相對(duì)濕度應(yīng)為45％～65％
3 人員凈化及生活用室的溫度，冬季應(yīng)為16℃～20℃，夏季應(yīng)為26℃～30℃。
溫濕度檢測(cè) GB50457-2019
倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)的溫度、濕度和照明應(yīng)符合下列規(guī)定:
·常溫保存的環(huán)境,其溫度范圍應(yīng)為10℃~30℃;
·陰涼保存的環(huán)境,其溫度范圍應(yīng)為小于或等于20℃;
·涼喑保存的環(huán)境,其溫度范圍應(yīng)為小于或等于20℃,并應(yīng)避免直射光照;
·低溫保存的環(huán)境,其溫度范圍應(yīng)為2℃~10℃
·儲(chǔ)存環(huán)境的相對(duì)濕度宜為35%~75%;
·貯存物品有特殊要求時(shí),應(yīng)按物品性質(zhì)確定環(huán)境的溫度、濕度參數(shù)。
