取樣點(diǎn)的選擇是潔凈室檢測中潔凈度確認(rèn)的關(guān)鍵內(nèi)容之一，目前國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于潔凈度的取樣點(diǎn)都是針對靜態(tài)潔凈度確認(rèn)，對于對動(dòng)態(tài)取樣點(diǎn)，除了靜態(tài)的取樣點(diǎn)外，還需要基于風(fēng)險(xiǎn)的角度考慮增加額外的取樣點(diǎn)，在GB/T16292-2010及GMP 附錄無菌藥品中均提到相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估要求。

      基于制藥工藝的特點(diǎn)，通常關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)設(shè)定原則如下：

1. 原輔料、中間品、成品、潔凈器具、潔凈衣物等暴露的區(qū)域；
2. 人員操作頻繁的區(qū)域；
3. 人員進(jìn)出區(qū)域；
4. 物料頻繁出入的區(qū)域；
5. 潔凈物品存放區(qū)域                            

       說明：圓形 為均勻分布的取樣點(diǎn)位置     三角形 為表示風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估識(shí)別出的取樣點(diǎn)位置

       因此，在潔凈室檢測中動(dòng)態(tài)潔凈度的確認(rèn)中，除了常規(guī)的采樣點(diǎn)，需要基于風(fēng)險(xiǎn)增加額外的測試點(diǎn)。如果額外增加的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)同靜態(tài)均勻分布的取樣點(diǎn)重合，可以只取一個(gè)點(diǎn)，不需要重復(fù)取樣。
參考標(biāo)準(zhǔn)： 
 GB/T16292-2010 醫(yī)藥潔凈室懸浮粒子測試方法
GMP 2010 附錄1 無菌藥品
GB50073-2013 潔凈室設(shè)計(jì)規(guī)范
ISO14644-1 潔凈室及受控環(huán)境